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關(guān)于藥用輕質(zhì)氧化鎂的銷售狀態(tài)

產(chǎn)品簡介

關(guān)于藥用輕質(zhì)氧化鎂的銷售狀態(tài)
碳酸鹽 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。
  酸中不溶物 取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.0mg(0.10%)。

產(chǎn)品型號:Y07
更新時間:2021-06-08
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:527
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規(guī)格藥典標準供貨周期現(xiàn)貨
主要用途PH調(diào)節(jié)劑應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,制藥/生物制藥
關(guān)于藥用輕質(zhì)氧化鎂的銷售狀態(tài)
 
關(guān)于藥用輕質(zhì)氧化鎂的銷售狀態(tài)
 
 
輕質(zhì)氧化鎂
Qingzhi Yanghuamei
Light Magnesium Oxide
 
碳酸鹽 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸?! ∷嶂胁蝗芪?取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.0mg(0.10%)?! 】扇苄晕镔|(zhì) 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.0%?! 胱剖е?取本品0.5g,精密稱定,熾灼至恒重,減失重量不得過5.0%?! ⊙趸} 取新熾灼放冷的本品5.0g,加水30ml與醋酸70ml混合均勻,煮沸2分鐘,放冷,濾過,濾渣用稀醋酸洗滌,合并濾液與洗液,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取10ml,加水300ml,加三胺溶液(3→10)10ml與45%溶液10ml,放置5分鐘,加鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.01mol/L)相當于0.5608mg的CaO,本品含氧化鈣不得過0.50%。  鐵鹽 取本品50mg,加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)?! ″i鹽 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與1ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加高碘酸鉀2.0g,再煮沸5分鐘,放冷,移入50ml比色管中,用無還原性的水(每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g,煮沸2分鐘,放冷)稀釋至刻度,搖勻;與標準錳溶液(取在400~500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當于0.10mg的Mn)0.30ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.003%)。

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